SOTIO ověřuje bezpečnost a účinnost svých produktů v řadě klinických studií. Od roku 2012 skupina realizovala v Evropě a USA sedmnáct klinických studií. V letech 2022—2023 poprvé vstoupí tři nové vyvíjené přípravky do klinické fáze: BOXR1030 (CAR T), SOT102 (ADC) a SOT201 (imunocytokiny). Na konci roku 2021 SOTIO uzavřelo smlouvu o spolupráci s globální farmaceutickou firmou MSD (Merck) na společné realizaci rozsáhlé klinické studie fáze II hodnotící bezpečnost a účinnost přípravku SOT101 na bázi interleukinu IL-15 v kombinaci s přípravkem KEYTRUDA® (pembrolizumab) od společnosti MSD.
SOTIO v listopadu 2021 získalo licenci na využití technologie jihokorejské firmy LegoChem Biosciences pro vývoj pěti nových protinádorových přípravků ADC. Bude zodpovědné za výzkum, preklinický a klinický vývoj a uvedení produktů na trh.
V roce 2021 byla z biotechnologické společnosti SOTIO a.s. vyčleněna část zabývající se výzkumem a vývojem imunoterapeutických přípravků na léčbu nádorových onemocnění, zejména těch na bázi tzv. antibody-drug conjugates, do nové společnosti SOTIO Biotech a.s. Původní společnost, přejmenovaná na SCTbio a.s., se nadále zabývá především výrobou moderních buněčných terapií a logistickou podporou klinických studií.